CAS 2166936-22-5

5-(1-(Bromomethyl)cyclopropyl)-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166936-22-5
分子式C11H9BrF2O2
分子量291.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-(Bromomethyl)cyclopropyl)-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole CAS 2166936-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(1-(Bromomethyl)cyclopropyl)-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole，CAS 2166936-22-5），分子式 C11H9BrF2O2，分子量 291.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9BrF2O2 的（5-(1-(Bromomethyl)cyclopropyl)-2,2-difluorobenzod1,3dioxole），其CAS登记号是 2166936-22-5，分子量为 291.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为291.09 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（5-(1-(Bromomethyl)cyclopropyl)-2,2-difluorobenzo d 1,3 dioxole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrF2O2
分子量291.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109627210 A, 授权公告日 2022-01-15.
  2. Fischer A B, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-(1-(Bromomethyl)cyclopropyl)-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole" [P]. US Patent, US 9056426 B2, 2015-04-07.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-(Bromomethyl)cyclopropyl)-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110701942 B, 授权公告日 2025-10-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 707, (5), 6276-6289.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1547, 4342-4367.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-(Bromomethyl)cyclopropyl)-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 322, (9), 3216-3236.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1532, (9), 7829-7854.

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