CAS 2167007-41-0
1-{2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-1H-pyrazole
| CAS 号 | 2167007-41-0 |
| 分子式 | C9H6ClN5 |
| 分子量 | 219.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-{2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-1H-pyrazole，CAS 号 2167007-41-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6ClN5，分子量 219.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C9H6ClN5 的（1-{2-chloro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-yl}-1H-pyrazole），其CAS登记号是 2167007-41-0，分子量为 219.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为219.63 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（1-{2-chloro-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-4-yl}-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6ClN5 |
| 分子量 | 219.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114440645 A, 授权公告日 2023-05-04.
- 发明人李文辉，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-{2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109603848 B, 授权公告日 2025-07-07.
- 发明人周伟，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-{2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114522049 A, 授权公告日 2025-06-13.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 741, (6), 5049-5060.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2013, 4138-4162.
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