CAS 2167117-31-7

Tert-butyl 6-hydroxy-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2167117-31-7
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-hydroxy-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate CAS 2167117-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 6-hydroxy-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate，CAS 号 2167117-31-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H19NO4 的（Tert-butyl 6-hydroxy-3-oxa-8-azabicyclo3.2.1Octane-8-carboxylate），其CAS登记号是 2167117-31-7，分子量为 229.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2167117-31-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114829077 B, 授权公告日 2016-08-03.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-hydroxy-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108400031 B, 授权公告日 2020-03-10.
  3. Roberts E F, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-hydroxy-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 11060445 B2, 2016-03-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1568, (7), 6769-6782.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1596, (3), 3565-3576.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6-hydroxy-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1110, (1), 9023-9037.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 925, 2215-2218.

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