CAS 2167144-51-4

Tert-butyl 2-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2167144-51-4
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate CAS 2167144-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 2-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2167144-51-4，分子式 C12H20N4O2，分子量 252.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H20N4O2 的（Tert-butyl 2-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazine-5(4H)-carboxylate），其CAS登记号是 2167144-51-4，分子量为 252.31 g/mol。 依据分子式为 C12H20N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（Tert-butyl 2-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrazine-5(4H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110855066 B, 授权公告日 2017-07-23.
  2. 发明人何建平，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399879 A, 授权公告日 2016-04-16.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114784050 A, 授权公告日 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 801, 4138-4165.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 239, (6), 584-593.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 123, 1951-1967.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 966, (4), 8643-8672.

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