CAS 2167600-64-6

tert-Butyl (5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2167600-64-6
分子式C11H15BrN2O3
分子量303.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carbamate CAS 2167600-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carbamate，CAS 2167600-64-6）属于药物标准品。分子式 C11H15BrN2O3，分子量 303.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2167600-64-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carbamate），化学式 C11H15BrN2O3，相对分子质量 303.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为303.15 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2167600-64-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrN2O3
分子量303.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9498744 B2, 2019-06-22.
  2. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3157723 A1, 2025-08-06.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10476131 B2, 2025-10-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 412, 6933-6936.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2200, (8), 1318-1339.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 349, 9388-9401.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 881, (4), 9908-9912.

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