CAS 2167621-83-0

6'-Bromo-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2167621-83-0
分子式C11H8BrNO2
分子量266.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Bromo-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione CAS 2167621-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6'-Bromo-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione，CAS 2167621-83-0）属于药物标准品。分子式 C11H8BrNO2，分子量 266.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6'-Bromo-1'H-spirocyclopropane-1,4'-isoquinoline-1',3'(2'H)-dione），CAS注册编号 2167621-83-0，化学分子式为 C11H8BrNO2，分子量 266.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为266.09 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（6'-Bromo-1'H-spiro cyclopropane-1,4'-isoquinoline -1',3'(2'H)-dione，CAS 2167621-83-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8BrNO2
分子量266.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248074 B, 授权公告日 2017-09-02.
  2. 发明人林芳，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6'-Bromo-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110945265 B, 授权公告日 2016-10-21.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Bromo-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione" [P]. US Patent, US 11641490 B2, 2024-02-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2438, 8435-8465.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1402, (7), 312-330.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-Bromo-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1848, (2), 1400-1407.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1435, (9), 7110-7115.

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