CAS 2167904-62-1

6'-chloro-1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-indole]-2'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2167904-62-1
分子式C10H15ClN2O
分子量214.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-chloro-1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-indole]-2'-one CAS 2167904-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6'-chloro-1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-indole]-2'-one，CAS 2167904-62-1）属于药物标准品。分子式 C10H15ClN2O，分子量 214.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C10H15ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （6'-chloro-1',2'-dihydrospiroazetidine-3,3'-indole-2'-one），CAS注册编号 2167904-62-1，化学分子式为 C10H15ClN2O，分子量 214.69 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6'-chloro-1',2'-dihydrospiro azetidine-3,3'-indole -2'-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2O
分子量214.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112512531 B, 授权公告日 2025-04-09.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 6'-chloro-1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-indole]-2'-one" [P]. US Patent, US 11069457 B2, 2021-10-16.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6'-chloro-1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-indole]-2'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114012414 B, 授权公告日 2018-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2451, 8858-8879.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1019, 5970-5993.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-chloro-1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-indole]-2'-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 394, 2398-2408.

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