CAS 2168023-99-0

N-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2168023-99-0
分子式C7H11N3O
分子量153.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine CAS 2168023-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2168023-99-0，分子式 C7H11N3O，分子量 153.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2168023-99-0 对应的化合物（英文标识 N-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine），化学式 C7H11N3O，相对分子质量 153.18。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括153.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：（N-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O
分子量153.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108063405 A, 授权公告日 2023-08-04.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160540 A, 授权公告日 2018-06-03.
  3. 发明人张德明，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109901633 A, 授权公告日 2015-12-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1784, (9), 1975-2000.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 964, (8), 8884-8912.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2061, 6728-6757.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 932, (10), 3172-3184.

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