CAS 2168099-56-5
7-chlorospiro[1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3,1'-cyclopropane]-2-one
| CAS 号 | 2168099-56-5 |
| 分子式 | C9H7ClN2O |
| 分子量 | 194.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7-chlorospiro[1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3,1'-cyclopropane]-2-one，CAS 2168099-56-5）属于药物标准品。分子式 C9H7ClN2O，分子量 194.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为194.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2168099-56-5 对应的化合物（英文标识 7-chlorospiro1H-pyrrolo2,3-cpyridine-3,1'-cyclopropane-2-one），化学式 C9H7ClN2O，相对分子质量 194.62。 （分子式 C9H7ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（7-chlorospiro 1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-3,1'-cyclopropane -2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClN2O |
| 分子量 | 194.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113052417 A, 授权公告日 2023-10-23.
- 发明人何建平，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 7-chlorospiro[1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3,1'-cyclopropane]-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108168978 A, 授权公告日 2021-05-13.
- 发明人郭海燕，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-chlorospiro[1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3,1'-cyclopropane]-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110956305 A, 授权公告日 2015-11-05.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1082, (10), 3860-3890.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 356, (7), 6584-6592.
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