CAS 2168111-87-1
1-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(2-chloroethyl)urea
| CAS 号 | 2168111-87-1 |
| 分子式 | C9H9BrClFN2O |
| 分子量 | 295.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(2-chloroethyl)urea，CAS 2168111-87-1）属于药物标准品。分子式 C9H9BrClFN2O，分子量 295.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括295.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 2168111-87-1 对应的化合物（英文标识 1-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(2-chloroethyl)urea），化学式 C9H9BrClFN2O，相对分子质量 295.54。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：（1-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(2-chloroethyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9BrClFN2O |
| 分子量 | 295.54 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116629688 B, 授权公告日 2017-09-28.
- 发明人郑宇鹏，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(2-chloroethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114713623 B, 授权公告日 2024-07-05.
- 发明人韩伟，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(2-chloroethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334925 B, 授权公告日 2017-01-28.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 559, (4), 6641-6666.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 527, 3109-3121.
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