CAS 2168982-29-2

Tert-butyl 6-amino-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2168982-29-2
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-amino-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate CAS 2168982-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 6-amino-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate，CAS 2168982-29-2）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2168982-29-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 6-amino-8-azabicyclo3.2.1Octane-8-carboxylate），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 6-amino-8-azabicyclo 3.2.1 Octane-8-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117483513 A, 授权公告日 2020-08-03.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-amino-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 11570683 B2, 2015-01-25.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-amino-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111295499 A, 授权公告日 2025-06-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1413, 9407-9430.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2332, (10), 4165-4195.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6-amino-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 196, (6), 7150-7153.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1081, (1), 7552-7566.

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