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CAS 2169224-35-3
1-(3,3-Difluoro-4-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2169224-35-3
分子式 C10H8F2INO
分子量 323.08 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2169224-35-3 对应的(1-(3,3-Difluoro-4-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8F2INO,分子量 323.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(1-(3,3-Difluoro-4-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one),CAS注册编号 2169224-35-3,化学分子式为 C10H8F2INO,分子量 323.08 g/mol。
(分子式 C10H8F2INO)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 2169224-35-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H8F2INO 分子量 323.08 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 F/I取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Lee S K, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10795640 B2, 2023-03-05. 发明人韩伟,赵玉洁,张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3,3-Difluoro-4-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111499563 A, 授权公告日 2019-03-27. 发明人孙丽萍,郭海燕,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,3-Difluoro-4-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115270735 B, 授权公告日 2018-05-25.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2017 , 1051, (4) , 179-197. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 1579, (9) , 5518-5543.
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