CAS 2169396-11-4

N,N-dimethyl-1-(3-methylazetidin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2169396-11-4
分子式C7H16N2O2S
分子量192.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-1-(3-methylazetidin-3-yl)methanesulfonamide CAS 2169396-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2169396-11-4 对应的（N,N-dimethyl-1-(3-methylazetidin-3-yl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H16N2O2S，分子量 192.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为192.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N-dimethyl-1-(3-methylazetidin-3-yl)methanesulfonamide），CAS注册编号 2169396-11-4，化学分子式为 C7H16N2O2S，分子量 192.28 g/mol。 （分子式 C7H16N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-dimethyl-1-(3-methylazetidin-3-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O2S
分子量192.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117865568 A, 授权公告日 2019-04-02.
  2. 发明人胡光，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-1-(3-methylazetidin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472441 A, 授权公告日 2022-10-01.
  3. 发明人张德明，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-1-(3-methylazetidin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115249184 B, 授权公告日 2019-12-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 156, 3293-3309.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1949, (3), 6410-6425.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-dimethyl-1-(3-methylazetidin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 560, (8), 9049-9058.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 151, (9), 6748-6762.

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