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CAS 2169439-95-4
Benzyl 3-carbamoyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2169439-95-4
分子式 C12H14N2O4
分子量 250.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2169439-95-4 对应的(Benzyl 3-carbamoyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2O4,分子量 250.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 2169439-95-4 对应的化合物(英文标识 Benzyl 3-carbamoyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate),化学式 C12H14N2O4,相对分子质量 250.25。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为250.25 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 针对化学分析用途,(Benzyl 3-carbamoyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H14N2O4 分子量 250.25 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,朱建伟,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109131625 B, 授权公告日 2020-05-12. 发明人马晓峰,黄志刚,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-carbamoyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115268356 B, 授权公告日 2021-09-23.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 1692 , 991-1020. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2013 , 81, (7) , 5232-5253. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-carbamoyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry , 2024 , 798, (3) , 9069-9080.
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