CAS 2169907-32-6

1-Ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2169907-32-6
分子式C11H10ClNO3S
分子量271.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulfonyl chloride CAS 2169907-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2169907-32-6 对应的（1-Ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClNO3S，分子量 271.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-Ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 2169907-32-6，化学分子式为 C11H10ClNO3S，分子量 271.72 g/mol。 （分子式 C11H10ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（1-Ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO3S
分子量271.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116199178 B, 授权公告日 2019-12-04.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9930387 B2, 2023-06-01.
  3. 发明人黄志刚，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114167388 A, 授权公告日 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1290, 7664-7674.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 266, (6), 3662-3688.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 2042, 8913-8919.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 885, 6198-6216.

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