CAS 2170152-86-8

(S)-5-(tert-Butyl)-2-mesityl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170152-86-8
分子式C18H26N3O
分子量300.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-(tert-Butyl)-2-mesityl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium CAS 2170152-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-5-(tert-Butyl)-2-mesityl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium，CAS 2170152-86-8），分子式 C18H26N3O，分子量 300.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2170152-86-8 对应的化合物（英文标识 (S)-5-(tert-Butyl)-2-mesityl-5,6-dihydro-8H-1,2,4triazolo3,4-c1,4oxazin-2-ium），化学式 C18H26N3O，相对分子质量 300.42。 依据分子式为 C18H26N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2170152-86-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N3O
分子量300.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10177867 B2, 2018-03-28.
  2. Roberts E F, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-5-(tert-Butyl)-2-mesityl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium" [P]. US Patent, US 11365535 B2, 2018-11-18.
  3. Schröder R, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-(tert-Butyl)-2-mesityl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium" [P]. European Patent, EP 3618820 A1, 2015-06-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 688, (3), 2345-2363.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1123, 4717-4731.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-(tert-Butyl)-2-mesityl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1196, (3), 9355-9379.

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