CAS 2170282-57-0

4'-(4-(Diphenylamino)phenyl)-5'-phenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170282-57-0
分子式C43H30N2
分子量574.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-(4-(Diphenylamino)phenyl)-5'-phenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-carbonitrile CAS 2170282-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4'-(4-(Diphenylamino)phenyl)-5'-phenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-carbonitrile，CAS 号 2170282-57-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C43H30N2，分子量 574.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2170282-57-0 对应的化合物（英文标识 4'-(4-(Diphenylamino)phenyl)-5'-phenyl-1,1':2',1''-terphenyl-4-carbonitrile），化学式 C43H30N2，相对分子质量 574.71。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括574.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（4'-(4-(Diphenylamino)phenyl)-5'-phenyl- 1,1':2',1''-terphenyl -4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H30N2
分子量574.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117277308 A, 授权公告日 2015-01-10.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 4'-(4-(Diphenylamino)phenyl)-5'-phenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113748256 B, 授权公告日 2019-01-09.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4'-(4-(Diphenylamino)phenyl)-5'-phenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3843091 A1, 2017-03-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 716, (6), 9894-9900.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 95, 8417-8440.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'-(4-(Diphenylamino)phenyl)-5'-phenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1736, (1), 3703-3707.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 2434, (9), 1866-1883.

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