CAS 2170530-54-6

rel-(1R,5S,6s)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170530-54-6
分子式C7H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,5S,6s)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride CAS 2170530-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(1R,5S,6s)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2170530-54-6，分子式 C7H11NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2170530-54-6 对应的化合物（英文标识 rel-(1R,5S,6s)-3-methyl-3-azabicyclo3.1.0hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride），化学式 C7H11NO2 HCl，相对分子质量 177.63。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括177.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(1R,5S,6s)-3-methyl-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2 HCl
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109026622 A, 授权公告日 2024-05-13.
  2. Hughes D C, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of rel-(1R,5S,6s)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride" [P]. US Patent, US 10824929 B2, 2019-08-24.
  3. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,5S,6s)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3666376 A1, 2016-08-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1738, 8904-8907.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1819, 4237-4254.

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