CAS 2170697-46-6

ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170697-46-6
分子式C12H16F2O4
分子量262.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate CAS 2170697-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2170697-46-6，分子式 C12H16F2O4，分子量 262.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2170697-46-6 对应的化合物（英文标识 ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate），化学式 C12H16F2O4，相对分子质量 262.25。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F2O4
分子量262.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11960610 B2, 2020-06-17.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117499272 B, 授权公告日 2017-09-21.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115509728 B, 授权公告日 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1936, (1), 4469-4497.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1692, (1), 1013-1036.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1901, 9691-9699.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1338, 6219-6247.

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