CAS 2170980-01-3

tri-tert-Butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)hydrazine-1,1,2-tricarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170980-01-3
分子式C24H40BN3O8S
分子量541.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tri-tert-Butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)hydrazine-1,1,2-tricarboxylate CAS 2170980-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tri-tert-Butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)hydrazine-1,1,2-tricarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2170980-01-3。分子式 C24H40BN3O8S，分子量 541.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2170980-01-3 对应的化合物（英文标识 tri-tert-Butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)hydrazine-1,1,2-tricarboxylate），化学式 C24H40BN3O8S，相对分子质量 541.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为541.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（tri-tert-Butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)hydrazine-1,1,2-tricarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H40BN3O8S
分子量541.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11273149 B2, 2025-06-02.
  2. Nielsen H, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of tri-tert-Butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)hydrazine-1,1,2-tricarboxylate" [P]. European Patent, EP 3134608 A1, 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2417, 5635-5664.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 157, 3696-3706.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tri-tert-Butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)hydrazine-1,1,2-tricarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2244, (7), 9476-9492.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1001, 4946-4950.

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