CAS 2171110-37-3

3-Amino-1-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2171110-37-3
分子式C13H22N4O
分子量250.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-1-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)pyridin-2(1H)-one CAS 2171110-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-1-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)pyridin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2171110-37-3。分子式 C13H22N4O，分子量 250.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H22N4O 的（3-Amino-1-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)pyridin-2(1H)-one），其CAS登记号是 2171110-37-3，分子量为 250.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括250.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-1-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)pyridin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O
分子量250.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10023614 B2, 2021-10-17.
  2. Williams B T, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9301887 B2, 2015-03-28.
  3. Klinger H, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10551999 B2, 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2091, (9), 1237-1257.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1890, 5408-5424.

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