CAS 2171110-46-4

Methyl (2-(3-amino-2-oxopyridin-1(2H)-yl)ethyl)-L-prolinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2171110-46-4
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2-(3-amino-2-oxopyridin-1(2H)-yl)ethyl)-L-prolinate CAS 2171110-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2-(3-amino-2-oxopyridin-1(2H)-yl)ethyl)-L-prolinate，CAS 号 2171110-46-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19N3O3，分子量 265.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2171110-46-4 对应的化合物（英文标识 Methyl (2-(3-amino-2-oxopyridin-1(2H)-yl)ethyl)-L-prolinate），化学式 C13H19N3O3，相对分子质量 265.31。 依据分子式为 C13H19N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（Methyl (2-(3-amino-2-oxopyridin-1(2H)-yl)ethyl)-L-prolinate，CAS 2171110-46-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995637 B, 授权公告日 2017-03-07.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl (2-(3-amino-2-oxopyridin-1(2H)-yl)ethyl)-L-prolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111977508 B, 授权公告日 2020-07-10.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2-(3-amino-2-oxopyridin-1(2H)-yl)ethyl)-L-prolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110458206 A, 授权公告日 2021-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2200, 8864-8887.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1790, (7), 3994-4000.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2-(3-amino-2-oxopyridin-1(2H)-yl)ethyl)-L-prolinate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1562, 2988-2997.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 288, (7), 1367-1388.

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