CAS 2171626-62-1

3-[6-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2171626-62-1
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[6-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2171626-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[6-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione，CAS 2171626-62-1），分子式 C14H21N3O3，分子量 279.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2171626-62-1 对应的化合物（英文标识 3-6-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），化学式 C14H21N3O3，相对分子质量 279.33。 依据分子式为 C14H21N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（3- 6-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl piperidine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111975771 B, 授权公告日 2018-11-28.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-[6-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3878513 A1, 2024-04-13.
  3. 发明人冯建国，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[6-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117453263 A, 授权公告日 2016-12-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1189, (11), 7595-7606.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 913, (4), 6585-6612.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[6-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2300, (6), 2510-2517.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 206, (8), 6400-6412.

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