CAS 217175-10-5

1,1′-bis[(11bR)-dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-Ferrocene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号217175-10-5
分子式2*C25H16O2P Fe
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1′-bis[(11bR)-dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-Ferrocene CAS 217175-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1′-bis[(11bR)-dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-Ferrocene，CAS 号 217175-10-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C25H16O2P Fe。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2C25H16O2P Fe）含有甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （1,1′-bis(11bR)-dinaphtho2,1-d:1′,2′-f1,3,2dioxaphosphepin-4-yl-Ferrocene），CAS注册编号 217175-10-5，化学分子式为 2C25H16O2P Fe，分子量 435.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（1,1′-bis (11bR)-dinaphtho 2,1-d:1′,2′-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-yl -Ferrocene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C25H16O2P Fe
分子量435.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11942456 B2, 2016-03-26.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 1,1′-bis[(11bR)-dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-Ferrocene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109512922 B, 授权公告日 2025-08-25.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1,1′-bis[(11bR)-dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-Ferrocene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117931161 B, 授权公告日 2021-05-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1547, 4782-4810.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2038, 7844-7854.

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