CAS 2173052-92-9

(1S,2S)-2-(2-bromothiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine dihydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173052-92-9
分子式C6H7BrN2S 2*HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-2-(2-bromothiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine dihydrobromide CAS 2173052-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,2S)-2-(2-bromothiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine dihydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 2173052-92-9，分子式 C6H7BrN2S 2*HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1S,2S)-2-(2-bromothiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine dihydrobromide），CAS注册编号 2173052-92-9，化学分子式为 C6H7BrN2S 2HBr，分子量 300.01 g/mol。 依据分子式为 C6H7BrN2S 2HBr 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(1S,2S)-2-(2-bromothiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine dihydrobromide，CAS 2173052-92-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7BrN2S 2*HBr
分子量300.01 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111985173 A, 授权公告日 2023-05-02.
  2. 发明人王建平，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-2-(2-bromothiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115619188 B, 授权公告日 2017-09-13.
  3. 发明人钱学锋，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-2-(2-bromothiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111073303 A, 授权公告日 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 152, (1), 528-546.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 910, 2008-2037.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S)-2-(2-bromothiazol-5-yl)cyclopropan-1-amine dihydrobromide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 99, (12), 2670-2689.

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