CAS 2173083-57-1

4-Methoxy-2-{9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl}aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173083-57-1
分子式C17H27N3O
分子量289.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-2-{9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl}aniline CAS 2173083-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Methoxy-2-{9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl}aniline）为药物标准品，CAS 登记号 2173083-57-1，分子式 C17H27N3O，分子量 289.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H27N3O 的（4-Methoxy-2-{9-methyl-3,9-diazaspiro5.5undecan-3-yl}aniline），其CAS登记号是 2173083-57-1，分子量为 289.42 g/mol。 （分子式 C17H27N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methoxy-2-{9-methyl-3,9-diazaspiro 5.5 undecan-3-yl}aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O
分子量289.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110124435 A, 授权公告日 2021-03-14.
  2. Rossi M, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-2-{9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl}aniline" [P]. European Patent, EP 3807938 A1, 2018-01-21.
  3. 发明人张德明，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-2-{9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl}aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110402586 A, 授权公告日 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 246, 5100-5127.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 104, (6), 5631-5656.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methoxy-2-{9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl}aniline Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 160, (1), 8309-8316.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1787, (12), 9202-9206.

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