CAS 2173091-82-0

2-(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173091-82-0
分子式C9H18N2 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2173091-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 2173091-82-0），分子式 C9H18N2 2*C2HF3O2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H18N2 2C2HF3O2 的（2-(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate），其CAS登记号是 2173091-82-0，分子量为 268.28 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2173091-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2 2*C2HF3O2
分子量268.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110154063 A, 授权公告日 2020-04-18.
  2. 发明人陈志强，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117924960 A, 授权公告日 2020-07-18.
  3. 发明人徐明华，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115682895 A, 授权公告日 2020-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2014, 3910-3913.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2447, 6124-6150.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 474, (2), 3561-3576.

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