CAS 2173362-86-0

2,9-Bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,10-phenanthroline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173362-86-0
分子式C40H48N2
分子量556.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,9-Bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,10-phenanthroline CAS 2173362-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,9-Bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,10-phenanthroline，CAS 号 2173362-86-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C40H48N2，分子量 556.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C40H48N2 的（2,9-Bis3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl-1,10-phenanthroline），其CAS登记号是 2173362-86-0，分子量为 556.82 g/mol。 （分子式 C40H48N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2,9-Bis 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl -1,10-phenanthroline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H48N2
分子量556.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108197279 A, 授权公告日 2017-08-11.
  2. Kumar R, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2,9-Bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,10-phenanthroline" [P]. US Patent, US 10951028 B2, 2017-10-10.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2,9-Bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,10-phenanthroline" [P]. European Patent, EP 3955791 A1, 2025-05-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1055, (5), 1644-1671.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 893, 5999-6024.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,9-Bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,10-phenanthroline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 458, (4), 6326-6353.

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