CAS 2173398-33-7

methyl 2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173398-33-7
分子式C12H15F3O7S
分子量360.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)chromene-3-carboxylate CAS 2173398-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 methyl 2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)chromene-3-carboxylate，CAS 2173398-33-7）属于药物标准品。分子式 C12H15F3O7S，分子量 360.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15F3O7S 的（methyl 2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)chromene-3-carboxylate），其CAS登记号是 2173398-33-7，分子量为 360.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为360.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2173398-33-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15F3O7S
分子量360.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109504436 A, 授权公告日 2020-08-24.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of methyl 2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)chromene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3361306 A1, 2022-09-18.
  3. 发明人林芳，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108855664 A, 授权公告日 2015-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1688, (11), 7597-7601.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1500, (11), 5500-5520.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)chromene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1826, 6136-6159.

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