CAS 2173413-22-2

1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-2-methylazetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173413-22-2
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-2-methylazetidine-3-carboxylic acid CAS 2173413-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-2-methylazetidine-3-carboxylic acid，CAS 号 2173413-22-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H19NO5 的（1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-2-methylazetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 2173413-22-2，分子量为 245.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括245.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-2-methylazetidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115765634 A, 授权公告日 2020-09-13.
  2. 发明人周伟，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-2-methylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113795969 A, 授权公告日 2025-10-08.
  3. 发明人李文辉，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-2-methylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115181808 B, 授权公告日 2023-08-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 899, 8615-8640.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1274, (1), 6625-6635.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-2-methylazetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1749, 8708-8712.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 294, 8521-8534.

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