CAS 2173534-67-1
2-(4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
| CAS 号 | 2173534-67-1 |
| 分子式 | C15H19BrF3N3OSi |
| 分子量 | 422.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 2173534-67-1），分子式 C15H19BrF3N3OSi，分子量 422.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括422.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 2173534-67-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C15H19BrF3N3OSi，相对分子质量 422.32。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19BrF3N3OSi |
| 分子量 | 422.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11128844 B2, 2017-01-25.
- Anderson J P, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11460790 B2, 2018-12-21.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 517, (10), 7983-8011.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 897, (9), 2510-2524.
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