CAS 2173637-06-2

(7S,8aR)-Octahydropyrrolo[1,2-a]piperazin-7-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173637-06-2
分子式C7H14N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7S,8aR)-Octahydropyrrolo[1,2-a]piperazin-7-ol dihydrochloride CAS 2173637-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(7S,8aR)-Octahydropyrrolo[1,2-a]piperazin-7-ol dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2173637-06-2，分子式 C7H14N2O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2173637-06-2 对应的化合物（英文标识 (7S,8aR)-Octahydropyrrolo1,2-apiperazin-7-ol dihydrochloride），化学式 C7H14N2O 2HCl，相对分子质量 178.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为178.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(7S,8aR)-Octahydropyrrolo 1,2-a piperazin-7-ol dihydrochloride，CAS 2173637-06-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O 2*HCl
分子量178.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111966698 A, 授权公告日 2017-12-21.
  2. 发明人徐明华，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of (7S,8aR)-Octahydropyrrolo[1,2-a]piperazin-7-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114700114 B, 授权公告日 2022-06-14.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (7S,8aR)-Octahydropyrrolo[1,2-a]piperazin-7-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117451176 A, 授权公告日 2023-12-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 862, (8), 3052-3061.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2239, 4401-4417.

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