CAS 2173637-08-4

tert-butyl N-[(2R,3S)-2-methylazetidin-3-yl]carbamate;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173637-08-4
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[(2R,3S)-2-methylazetidin-3-yl]carbamate;hydrochloride CAS 2173637-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl N-[(2R,3S)-2-methylazetidin-3-yl]carbamate;hydrochloride，CAS 2173637-08-4）属于药物标准品。分子式 C9H18N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-butyl N-(2R,3S)-2-methylazetidin-3-ylcarbamate;hydrochloride），CAS注册编号 2173637-08-4，化学分子式为 C9H18N2O2 HCl，分子量 222.71 g/mol。 （分子式 C9H18N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2173637-08-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量222.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116911551 B, 授权公告日 2018-11-07.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[(2R,3S)-2-methylazetidin-3-yl]carbamate;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113520471 B, 授权公告日 2025-11-19.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[(2R,3S)-2-methylazetidin-3-yl]carbamate;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109778673 A, 授权公告日 2018-04-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1437, (1), 4911-4928.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1286, (1), 205-215.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-[(2R,3S)-2-methylazetidin-3-yl]carbamate;hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2033, 5956-5971.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1068, (6), 1165-1185.

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