CAS 2173637-53-9

(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173637-53-9
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 2173637-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 2173637-53-9）属于药物标准品。分子式 C10H18N2O4，分子量 230.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2173637-53-9，化学分子式为 C10H18N2O4，分子量 230.26 g/mol。 （分子式 C10H18N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3060058 A1, 2020-02-25.
  2. 发明人刘建华，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117741018 B, 授权公告日 2023-05-21.
  3. 发明人王建平，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110458424 B, 授权公告日 2023-11-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1215, 2865-2874.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 496, (11), 9017-9032.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1424, 6700-6713.

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