CAS 2173991-70-1

tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate hemioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173991-70-1
分子式2*C12H22N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate hemioxalate CAS 2173991-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate hemioxalate，CAS 2173991-70-1），分子式 2*C12H22N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2173991-70-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine-5-carboxylate hemioxalate），化学式 2C12H22N2O2 C2H2O4，相对分子质量 316.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo 3,4-c pyridine-5-carboxylate hemioxalate，CAS 2173991-70-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C12H22N2O2 C2H2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110800465 B, 授权公告日 2017-11-10.
  2. Yamamoto T, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate hemioxalate" [P]. US Patent, US 9977331 B2, 2017-02-04.
  3. Lee S K, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate hemioxalate" [P]. US Patent, US 9691701 B2, 2020-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1281, (1), 5275-5279.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1655, (4), 1816-1836.

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