CAS 2173991-85-8

tert-Butyl 2-(2-aminoethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173991-85-8
分子式C14H27N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-aminoethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate dihydrochloride CAS 2173991-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-(2-aminoethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2173991-85-8，分子式 C14H27N3O2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 2-(2-aminoethyl)-2,7-diazaspiro3.5nonane-7-carboxylate dihydrochloride），CAS注册编号 2173991-85-8，化学分子式为 C14H27N3O2 2HCl，分子量 305.85 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、

应用场景：（tert-Butyl 2-(2-aminoethyl)-2,7-diazaspiro 3.5 nonane-7-carboxylate dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O2 2*HCl
分子量305.85 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9639741 B2, 2016-06-19.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-aminoethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116157714 A, 授权公告日 2017-09-28.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-aminoethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108709005 A, 授权公告日 2020-04-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1822, (10), 6242-6255.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1707, (6), 4263-4291.

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