CAS 2173992-19-1

(1-(6-Chloro-1H-indol-1-yl)cyclopentyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173992-19-1
分子式C14H16ClNO
分子量249.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(6-Chloro-1H-indol-1-yl)cyclopentyl)methanol CAS 2173992-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(6-Chloro-1H-indol-1-yl)cyclopentyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2173992-19-1。分子式 C14H16ClNO，分子量 249.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16ClNO 的（(1-(6-Chloro-1H-indol-1-yl)cyclopentyl)methanol），其CAS登记号是 2173992-19-1，分子量为 249.74 g/mol。 依据分子式为 C14H16ClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2173992-19-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClNO
分子量249.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3322170 A1, 2019-11-09.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of (1-(6-Chloro-1H-indol-1-yl)cyclopentyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3897169 A1, 2024-10-06.
  3. Klinger H, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (1-(6-Chloro-1H-indol-1-yl)cyclopentyl)methanol" [P]. US Patent, US 9425707 B2, 2018-01-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2148, 4803-4822.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2133, 1464-1468.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(6-Chloro-1H-indol-1-yl)cyclopentyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2332, 2566-2595.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 252, (4), 5035-5042.

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