CAS 2173996-60-4

2-Quinoxalinecarboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173996-60-4
分子式C9H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Quinoxalinecarboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1) CAS 2173996-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Quinoxalinecarboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2173996-60-4。分子式 C9H10N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H10N2O2 HCl 的（2-Quinoxalinecarboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)），其CAS登记号是 2173996-60-4，分子量为 214.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为214.65 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（2-Quinoxalinecarboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O2 HCl
分子量214.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111171658 B, 授权公告日 2019-04-21.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Quinoxalinecarboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109304127 B, 授权公告日 2024-04-11.
  3. 发明人杨光，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Quinoxalinecarboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111644547 B, 授权公告日 2025-09-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2039, (2), 6850-6866.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 817, 3023-3050.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Quinoxalinecarboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2418, (7), 1505-1527.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1310, 5816-5836.

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