CAS 2173997-02-7

rel-(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-neopentylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173997-02-7
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-neopentylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 2173997-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-neopentylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 2173997-02-7）属于药物标准品。分子式 C15H27NO4，分子量 285.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2173997-02-7 对应的化合物（英文标识 rel-(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-neopentylpyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C15H27NO4，相对分子质量 285.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为285.38 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（rel-(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-neopentylpyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116566856 B, 授权公告日 2025-03-28.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of rel-(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-neopentylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114692190 B, 授权公告日 2020-07-28.
  3. 发明人钱学锋，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-neopentylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110414719 B, 授权公告日 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 867, (4), 2317-2345.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 956, (1), 7198-7205.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-neopentylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 394, 8383-8393.

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