CAS 2174000-05-4

5-(Aminomethyl)-5-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)imidazolidine-2,4-dione dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2174000-05-4
分子式C8H11N5O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Aminomethyl)-5-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)imidazolidine-2,4-dione dihydrochloride CAS 2174000-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Aminomethyl)-5-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)imidazolidine-2,4-dione dihydrochloride，CAS 2174000-05-4）属于药物标准品。分子式 C8H11N5O2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2174000-05-4 对应的化合物（英文标识 5-(Aminomethyl)-5-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)imidazolidine-2,4-dione dihydrochloride），化学式 C8H11N5O2 2HCl，相对分子质量 245.67。 （分子式 C8H11N5O2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2174000-05-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N5O2 2*HCl
分子量245.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3550576 A1, 2015-09-01.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-(Aminomethyl)-5-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)imidazolidine-2,4-dione dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10169051 B2, 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1951, (12), 5458-5488.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1530, (4), 7310-7317.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Aminomethyl)-5-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)imidazolidine-2,4-dione dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1424, (1), 278-303.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 208, (11), 8229-8244.

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