CAS 2174121-60-7

Tert-butyl (1-((2-aminothiazol-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2174121-60-7
分子式C14H24N4O2S
分子量312.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1-((2-aminothiazol-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)carbamate CAS 2174121-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2174121-60-7 对应的（Tert-butyl (1-((2-aminothiazol-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24N4O2S，分子量 312.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H24N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2174121-60-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (1-((2-aminothiazol-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)carbamate），化学式 C14H24N4O2S，相对分子质量 312.43。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（Tert-butyl (1-((2-aminothiazol-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)carbamate，CAS 2174121-60-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N4O2S
分子量312.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116019539 A, 授权公告日 2023-05-17.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1-((2-aminothiazol-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108358819 B, 授权公告日 2020-08-18.
  3. 发明人冯建国，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1-((2-aminothiazol-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109696595 B, 授权公告日 2016-09-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 511, (8), 1275-1298.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2315, 2869-2872.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1-((2-aminothiazol-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2028, (4), 3303-3312.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 838, 9688-9710.

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