CAS 217461-92-2

2-(Chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号217461-92-2
分子式C16H14Cl2N2O
分子量321.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one CAS 217461-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one，CAS 217461-92-2）属于药物标准品。分子式 C16H14Cl2N2O，分子量 321.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one），CAS注册编号 217461-92-2，化学分子式为 C16H14Cl2N2O，分子量 321.20 g/mol。 依据分子式为 C16H14Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（2-(Chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2N2O
分子量321.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111827584 B, 授权公告日 2020-06-08.
  2. 发明人王建平，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112928595 B, 授权公告日 2019-06-11.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112528962 A, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2020, (9), 5988-6015.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 714, 4483-4512.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1661, (1), 3950-3960.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1147, (2), 9581-9606.

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