CAS 21767-12-4

21767-12-4 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine MFCD07801211

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21767-12-4
分子式C11H15NO2
分子量193.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

21767-12-4 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine MFCD07801211 CAS 21767-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（21767-12-4 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine MFCD07801211，CAS 号 21767-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15NO2，分子量 193.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 21767-12-4 对应的化合物（英文标识 21767-12-4 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine MFCD07801211），化学式 C11H15NO2，相对分子质量 193.24。 依据分子式为 C11H15NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（21767-12-4 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine MFCD07801211）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2
分子量193.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110632534 B, 授权公告日 2025-03-23.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 21767-12-4 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine MFCD07801211" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113575169 B, 授权公告日 2019-06-27.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 21767-12-4 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine MFCD07801211" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112062931 B, 授权公告日 2022-05-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1109, (3), 4085-4101.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1568, 2261-2287.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 21767-12-4 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine MFCD07801211 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 778, (6), 8119-8139.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 2229, 3858-3887.

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