CAS 2177255-05-7

tert-Butyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177255-05-7
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate CAS 2177255-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate，CAS 2177255-05-7）属于药物标准品。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-azabicyclo2.2.1heptane-5-carboxylate），CAS注册编号 2177255-05-7，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：（tert-Butyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-azabicyclo 2.2.1 heptane-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109649622 B, 授权公告日 2023-11-02.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115626452 B, 授权公告日 2023-08-01.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9592765 B2, 2023-03-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 532, (8), 5683-5687.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1378, (9), 4832-4841.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1183, (7), 729-741.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2090, (2), 8469-8489.

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