CAS 2177258-47-6

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-8-methyl-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177258-47-6
分子式C13H22N4O3
分子量282.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-8-methyl-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate CAS 2177258-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2177258-47-6 对应的（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-8-methyl-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H22N4O3，分子量 282.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H22N4O3 的（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-8-methyl-8,9-dihydro-5H-1,2,4triazolo4,3-d1,4diazepine-7(6H)-carboxylate），其CAS登记号是 2177258-47-6，分子量为 282.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为282.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2177258-47-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O3
分子量282.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116665675 A, 授权公告日 2017-07-17.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-8-methyl-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113280744 B, 授权公告日 2023-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 276, (5), 535-564.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 117, 2778-2783.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-8-methyl-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 371, 6669-6688.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 115, (12), 3473-3487.

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