CAS 2177259-22-0

tert-Butyl 1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177259-22-0
分子式C14H26N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate CAS 2177259-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 2177259-22-0，分子式 C14H26N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2177259-22-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1,9-diazaspiro5.5undecane-9-carboxylate oxalate），化学式 C14H26N2O2 C2H2O4，相对分子质量 344.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为344.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1,9-diazaspiro 5.5 undecane-9-carboxylate oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2 C2H2O4
分子量344.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10795281 B2, 2020-11-19.
  2. Patel M V, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate" [P]. US Patent, US 10325950 B2, 2022-04-25.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116937111 A, 授权公告日 2019-04-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 507, 3320-3325.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 718, 5933-5938.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 2373, 2396-2408.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 989, 824-852.

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