CAS 2177263-91-9

Tert-Butyl 2-Benzyl-4-(Hydroxymethyl)-2,8-Diazaspiro[4.5]Decane-8-Carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177263-91-9
分子式C21H32N2O3
分子量360.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-Butyl 2-Benzyl-4-(Hydroxymethyl)-2,8-Diazaspiro[4.5]Decane-8-Carboxylate CAS 2177263-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-Butyl 2-Benzyl-4-(Hydroxymethyl)-2,8-Diazaspiro[4.5]Decane-8-Carboxylate，CAS 号 2177263-91-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H32N2O3，分子量 360.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C21H32N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Tert-Butyl 2-Benzyl-4-(Hydroxymethyl)-2,8-Diazaspiro4.5Decane-8-Carboxylate），CAS注册编号 2177263-91-9，化学分子式为 C21H32N2O3，分子量 360.49 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（Tert-Butyl 2-Benzyl-4-(Hydroxymethyl)-2,8-Diazaspiro 4.5 Decane-8-Carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H32N2O3
分子量360.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110873077 A, 授权公告日 2017-02-03.
  2. Klinger H, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Tert-Butyl 2-Benzyl-4-(Hydroxymethyl)-2,8-Diazaspiro[4.5]Decane-8-Carboxylate" [P]. US Patent, US 11737822 B2, 2018-02-02.
  3. 发明人林芳，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-Butyl 2-Benzyl-4-(Hydroxymethyl)-2,8-Diazaspiro[4.5]Decane-8-Carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111615943 A, 授权公告日 2022-02-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1590, 8033-8046.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1721, (10), 5401-5428.

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