CAS 2178052-81-6

rel-Methyl (3R,4R)-4-amino-1-(cyclopropylmethyl)piperidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2178052-81-6
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Methyl (3R,4R)-4-amino-1-(cyclopropylmethyl)piperidine-3-carboxylate CAS 2178052-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-Methyl (3R,4R)-4-amino-1-(cyclopropylmethyl)piperidine-3-carboxylate，CAS 2178052-81-6）属于药物标准品。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （rel-Methyl (3R,4R)-4-amino-1-(cyclopropylmethyl)piperidine-3-carboxylate），CAS注册编号 2178052-81-6，化学分子式为 C11H20N2O2，分子量 212.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（rel-Methyl (3R,4R)-4-amino-1-(cyclopropylmethyl)piperidine-3-carboxylate，CAS 2178052-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10364427 B2, 2015-09-03.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of rel-Methyl (3R,4R)-4-amino-1-(cyclopropylmethyl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111589061 B, 授权公告日 2024-02-13.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity rel-Methyl (3R,4R)-4-amino-1-(cyclopropylmethyl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116464521 B, 授权公告日 2018-10-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1384, (6), 6418-6431.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1888, (12), 6580-6601.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Methyl (3R,4R)-4-amino-1-(cyclopropylmethyl)piperidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1116, (7), 2174-2177.

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