CAS 21786-97-0

4-Oxo-4H-9-thia-1,4a-diaza-fluorene-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21786-97-0
分子式C11H6N2O3S
分子量246.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-4H-9-thia-1,4a-diaza-fluorene-3-carboxylic acid CAS 21786-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Oxo-4H-9-thia-1,4a-diaza-fluorene-3-carboxylic acid，CAS 21786-97-0），分子式 C11H6N2O3S，分子量 246.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H6N2O3S 的（4-Oxo-4H-9-thia-1,4a-diaza-fluorene-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 21786-97-0，分子量为 246.24 g/mol。 依据分子式为 C11H6N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（4-Oxo-4H-9-thia-1,4a-diaza-fluorene-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6N2O3S
分子量246.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117566894 A, 授权公告日 2017-09-15.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-4H-9-thia-1,4a-diaza-fluorene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116325616 B, 授权公告日 2018-07-07.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-4H-9-thia-1,4a-diaza-fluorene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117537625 A, 授权公告日 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 460, (11), 5365-5368.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 491, (6), 713-726.

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