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CAS 21809-17-6
6-((Naphthalen-1-yloxy)methyl)-4-phenylmorpholin-3-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 21809-17-6
分子式 C21H19NO3
分子量 333.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 6-((Naphthalen-1-yloxy)methyl)-4-phenylmorpholin-3-one,CAS 21809-17-6)属于药物标准品。分子式 C21H19NO3,分子量 333.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C21H19NO3 的(6-((Naphthalen-1-yloxy)methyl)-4-phenylmorpholin-3-one),其CAS登记号是 21809-17-6,分子量为 333.38 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为333.38 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: (6-((Naphthalen-1-yloxy)methyl)-4-phenylmorpholin-3-one,CAS 21809-17-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H19NO3 分子量 333.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1963年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Johansson L, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3442111 A1, 2022-08-04. 发明人林芳,陈志强,朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-((Naphthalen-1-yloxy)methyl)-4-phenylmorpholin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117303891 B, 授权公告日 2021-06-28. 发明人徐明华,杨光,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-((Naphthalen-1-yloxy)methyl)-4-phenylmorpholin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109615900 A, 授权公告日 2019-07-08.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2022 , 1242 , 2274-2303. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 1488, (2) , 2369-2380.
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